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4、溶液的离子强度溶液的离子强度是另一个重要选择的条件，在保持缓冲能力前提下，离子强度要小。溶液的离子强度越高，带电颗粒泳动速度越慢，反之越快。浓度大的缓冲液在合适电压下，有较低的电阻和较大的电流，产热较高。如果这种额外的热可以驱散，高浓度的缓冲液扩散常数较低，可以产生较窄细的电泳区带。离子强度很高时要用低电压，避免过多产热，这样又导致长的电泳时间，以致增加变性和区带分离困难。在支持物的电泳中，影响电泳的另一个重要因素是电渗作用。所谓电渗就是指在电场中液体对固体支持物的相对移动，例如在pH8.6时，血清蛋白质进行纸电泳时，γ球蛋白与其他蛋白质一样带负电荷，应该向正移动，然而它却向负方向移动，这就是电渗作用的结果。滤纸的纤维间具有大量孔隙带有负电荷，如一束毛细管，进行电泳时蛋白质通过这些孔隙向前移动。纸的孔隙带有负电荷，与带电颗粒一样可以吸引正离子，因此介质沿管壁相对地带的较多的正电荷。在电场中，带负电荷的蛋白质向正移动，而介质却向反向阴移动，从而对蛋白质颗粒的泳动起阻碍作用。由于γ球蛋白分子颗粒大，净电荷较少，移动速度慢，电渗作用大于颗粒向前泳动的力，结果γ球蛋白向后退。而其他血清蛋白质，因分子较小，净电荷较多，电渗作用小于分子向前移动的力，因此分子向前移。所以，血清蛋白质电泳后球蛋白反而在点样位置之后。
一、基本知识和种类电泳是指带粒子在电场中向与自身带相反电荷的电移动的现象。例如蛋白质具有两性电离性质。当蛋白质溶液的pH在蛋白质等电点的碱侧时，该蛋白质带负电荷，在电场中向正移动，相反则带正电荷，在电场中向负移动，只有蛋白质溶液pH在蛋白质的等电点时静电荷是零，在电场中不向一移动。电泳现象早在1890年就被发现，1907年有人曾在琼脂中电泳，研究白喉毒素。1937年由Tiselius制成界面电泳仪，并开始用于蛋白质的研究。从此，人们才逐渐认识到电泳技术对于生物科学研究是一种重要工具。然而，界面电泳结构复杂，价格昂贵难于普及。1940年左右，以纸为支持物的电泳问世后，电泳技术得到迅速发展。
在电泳加工中，水洗是很重要的一个步骤（procedure)，而其重中之重，就是酸洗液的使用，使用恰当的话，则可以提高涂装质量。阴极电泳它是将具有导电性的被涂物浸渍在装满水稀释的、浓度比较低的电泳涂料槽中作为阳极（或阴极）、在槽中另设置与其相对应的阴极（或阳极），在两极间通直流电，在被涂物上析出均一、水不溶的涂膜的一种涂装方法。
（4）支持媒体尽管使用相对惰性的材料作为支撑介质，但介质的结构仍具有流动性影响很多，介质的选择取决于所用样品的类型。就像吸附谱一样，这是支持介质对样品分子的保留作用。它导致样品拖尾，使样品产品移动像彗星一样，无法形成清晰的条带，从而降低了分离的分辨率。吸附也减少总体机动性。纸张吸收多，但是使用醋酸纤维素实际上可以消除这种影响。（2）电渗（electroosmosis）:这种现象是由于在缓冲液的水分子和支持介质表面之间产生的相关电荷引起的。通过支撑介质中基团的电离和缓冲离子的表面吸附通常是由水分子产生的离子（H3O+）。因为这些离子带正电。因此它们与溶解的中性物质一起移动到阴并加速，这样可以阳离子前进并阻止阴离子的移动。这种影响通常可以忽略不计，但是，如果测量当化合物具有等电点时，通常通过输入中性分子（例如