中药材进口流程
申请和审批
A、首次进口药材
1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
2.5日内出具《受理通知单》
3.中检所
3.1有法定标准药材的30日样品检验
3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
4. SFDA40日内完成技术评审和行政审批 取得一次性进口药材批件（有效期一年）
B、非首次进口药材
1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
2.5日内出具《受理通知单》 SFDA30日内完成技术审评和行政3.审批
4.取得进口药材批件（一次性有效期一年，多次性有效期两年）
一、边境或口岸药监局登记备案
填写《进口药材报检单》港口药监局、当日审核《进口药品通关单》并收回一次性有效批件、当日向药品检验机构《进口药材口岸检验通知书》并附登记备份资料一份
二、口岸检验和监督管理
药品检验机构2日内到现场、填写《进口药材抽样记录》，并在进口药品通关单注明已抽样，加盖公章
20日内完成检验工作《进口药材检验报告书》
三、所需资料
a首次进口药材上报SFDA
物料部申请人需要报送资料一式两份，分别提交国家食品药品监督局和中国药品生物制品检定所
1《进口药材申请表》
2本公司《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、营业执照复印件
3供货方合法登记证明文件
4购货合同复印件
5药材质量表准及其来源
6药材基源研究证明资料